yh1122银河国际(中国)NO.1 - 百度百科

[净含量]30ml/瓶

[主要原料]岩藻多糖、金银花(Lonicera japonica Thunb.) 提取物、聚乙烯吡烷酮、薄荷醇、甘油、西吡氯铵、乳化调节剂、矫味剂、纯化水等组成。

[主要有效成分及其含量]西吡氯铵含量为0.05-0.06%(w/w)。

[抑制微生物类别]本品对幽门螺杆菌 (ATCC 43504)、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌有较强的抑制作用。

[使用范围]用于口腔抑菌。
[使用方法]将产品直接喷于口腔，每次喷3~5下，或每次取10~15毫升，含漱2分钟后吐出。

[注意事项]

1.六岁以下儿童不宜使用，其他儿童使用需成年人看护

2.本品不可吞服，对本品过敏者慎用。

3.本品在储存过程中出现少量沉淀物属于常规现象，不影响使用

[有效期]2年

[贮存条件]密封，保存于阴凉干燥处

【包装规格】子母袋密封型，规格为5ml、10ml、15ml、25ml、50ml、100ml、200ml、400ml、500ml、700ml、1000ml、2000ml；普通型，规格为5ml、10ml、15ml、20ml、30ml、60ml、120ml、250ml、500ml、1000ml、2.5L、5L、10L、25L。

【预期用途】用于新鲜组织样本的固定。

【检验原理】固定是将组织浸入化学溶剂，使细胞内的物质尽量保持其生活状态时的结构和位置，并尽量保存组织中的抗原，使其不被破坏或扩散。醛类固定液是一种交联性组织固定剂，主要通过使蛋白质分子发生交联而产生固定作用，中性福尔马林固定液采用磷酸氢二钠、磷酸二氢钠调节其pH值至中性，能最大限度地保护组织抗原，固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的甲醛溶液，是生物组织最常用的固定液。

【主要组成成分】该产品由甲醛、甲醇、磷酸缓冲盐、去离子水组成，可含染色剂。

【储存条件及有效期】在4℃～40℃通风良好的室内密封保存；原包装未开封的固定液有效期为2年，开封后3个月内用完，每次用后及时密封，以免挥发或变质。

【样本要求】 适用于新鲜组织样本。

【使用方法】

1、组织样本与固定液体积的比例不得少于1：5，根据样本大小选择固定液的规格型号。

2、将离体组织及时浸入组织固定液中，一般不超过5分钟，固定时间根据样本大小自定。

3、用后按医院要求处置废弃物。

【产品性能指标】

1、PH值：6.8～7.8。

2、甲醛含量应不小于4%。 

【注意事项】

1、限一次性使用，仅用于体外分析检测，不用于治疗；

2、注意使用时通风；避免使用时接触皮肤、粘膜；

3、开封后建议三个月内用完，忌新旧液混合使用；  

4、包装如有破损，该组织固定液停止使用。

手术后恶心呕吐（PONV）是手术后最为常见的麻醉并发症。一般发生率20~30%，但在某些高危术式，如腹腔镜手术中，PONV的发生率可高达80%。PONV虽不危及患者的生命，但会明显延长患者住院时间,增加医疗花费，加大护理人员的工作负担。

在此基础上，本公司研发了健舒泽®内关穴压力刺激器，用于缓解手术麻醉后、肿瘤患者化疗后、怀孕后恶心呕吐症状。

结构组成：主要由一次性医用胶带、医用硬料圆钮和P6穴位（内关穴）定位工具组成，一次性使用。

规格/型号：H601 7×175px、H602 8×200px 
    

优点: 

1. 无痛无创，安全无毒副作用

2. 取穴快速准确，操作简单方便

3. 中医理论，临床效果显著

临床效果：

1、内关穴贴压迫对手后恶心呕吐的防治作用

选择在中下腹部普通外科和妇产科手术、ASA分级I~ Ⅱ级的择期手术患者40例,手术种类包括阑尾切除术4例,腹股沟疝修补术8例,腹式全子官切除术6例,单侧附件切除术8例，剖官产术14例。随机分成对照组和观察组,每组20例。观察组给予内关穴贴压迫,而对照组仅在前臂非穴位处给予压迫。

结果显示：术后24h内对照组有9例而观察组只有3例发生恶心呕吐,两组比较有显著性差异。证明此方法对减少术后恶心呕吐的发生有一定的防治作用。与药物止吐相比,具有操作简单、经济、几乎无任何副作用、乐于为患者所接受等优点。

2、内关穴按压对术后化疗病人顽固性呕吐的临床效果

术后化疗所导致的呕吐常给病人带来很大的痛苦和心理压力，有些化疗病人因忍受不了痛苦而中断化疗，直接影响到临床治疗效果。选择46例术后化疗顽固性呕吐病人在疗程开始的第4天给予内关穴按压干预。

 结果显示，干预后病人恶心程度降低，头晕不良反应减少，第５天～第７天发生呕吐控制效果明显。说明内关穴按压可明显改善术后化疗病人顽固性呕吐的临床症状，且方法简单、易于操作。

适用范围

用于缓解普通外科手术、妇产科手术、腹腔镜手术、急性心肌梗死急症介入术、恶性肿瘤化疗、怀孕、晕车、晕船、晕机等引起的恶心呕吐症状。

2.子母袋一体成型，底部双底设计，直立不倒，放置稳妥，密封口采用高强度双拉链密封，有效防止泄露；

3.独特的设计结构，使放、取标本的过程不与固定液直接接触，有效保护医护人员的身体健康和院内环境。

型号/规格：I型  100ml、500ml、1000ml

适用范围：用于固定、保存、运送取自人体的组织，仅用于体外分析检测，不用于治疗。

使用期限：2年

健畅泽®穴位压力刺激贴可在术后增强肠蠕动，解除术后肠麻痹，促进膀胱自主排尿，全面改善术后排气排便，有效减轻患者疼痛，促进术后康复，改善病患生活质量。

一、研发背景

一般手术的麻醉药物会麻痹肠胃，抑制肠胃的蠕动功能，并且很多术后患者会因为身体疼痛一直卧床休息，这样更加不利于肠胃功能恢复。手术后，如果是肠道未排气，则表示肠胃蠕动功能还没有恢复正常。使用健畅泽TM穴位压力刺激贴，通过在特定穴位按摩的方法来促进肠胃蠕动，可以有效的帮助患者恢复肠胃功能，促进肠道排气，减少并发症。

二、推拿治疗学

主穴：神阙穴

副穴：肾俞穴，足三里

三、规格/型号 B型7×7（cm）

其它尺寸可根据客户要求定制。

四、主要结构组成

该产品由球状体，承载体和医用胶布组成。贴于人体穴位处，通过外力仅起压力刺激作用。

适用科室：普通外科，胃肠外科，泌尿科，肿瘤外科，心胸外科等所有外科科室，全麻，局麻及ICU患者均可使用，使用时需避开切口位置。

五、使用说明

1.清洁相应穴位，先以拇指依次揉按，每个穴位1～2分钟，范围由小到大，力量由轻到重，探寻敏感点。

2.选择合适型号的穴位压力刺激贴，打开包装，揭去防粘层贴纸，以球状体对准相应穴位敏感点进行贴压。 

3.每个穴位1片/天（8-12小时），每天适度按压3～5次，每次3～5分钟，7天为一个疗程，或遵医嘱。

注：腹部手术患者的使用：打开内袋，取出健畅泽®穴位压力刺激贴，揭去防粘层贴纸，以球状体对准副穴肾俞穴或/和足三里的敏感点进行贴压。

腹部手术以外使用：打开内袋，取出健畅泽®穴位压力刺激贴，揭去防粘层贴纸，以球状体对准主穴神阙穴或/和副穴的敏感点进行贴压。

六、注意事项，警示及提示性说明

1. 按照患者使用穴位选择合适型号的产品，孕妇、婴儿忌用。

2. 一次性使用，产品包装破损严禁使用。

3. 贴敷部位皮肤破损者禁用。

4. 若使用后皮肤有过敏等不适，应暂停使用。

优点：
行气通便，促进肠蠕动，解决肠麻痹；
中医理论，疗效稳定，效果显著；
利尿，缓解疼痛，缩短病患住院时间。

【型号/规格】骨科外固定夹板依据材质不同分为低温热塑板和铝合金两大系列，各系列型号规格详见附录A。

【主要结构组成】产品根据材质分为低温热塑板和铝合金两大系列，低温热塑板系列由低温热塑板、粘扣带组成。铝合金系列由铝合金片、海绵内衬、粘扣带组成。非无菌提供，不与体内使用的医疗器械连接。

【适用范围】用于骨折或软组织损伤的外固定。

【使用说明】

低温热塑板系列：

1. 将恒温水箱中的水预热到65℃-70℃。

2. 根据待固定部位选取合适型号的外固定夹板，将其放入热水中，软化2-5分钟至柔软可塑，取出，沥干表面的水。

3. 已软化的外固定夹板稍放几秒钟，用手背试温，温度适宜后，置于待固定部位塑形。

4. 对于面积比较大的部位，如大腿、躯干等部位，必要时辅以弹力绷带进行简单缠绕，然后由助手协助将材料就位塑形。

5. 掌部、手指、足趾部位面积较小，形态变化较大不易塑形，可采用双手不停按压整理塑形。塑形过程中应始终保持体位不变。

6. 如需筒状固定时，可采用两片搭接粘连的方式固定。

7. 整体塑形完成后，置5-10分钟即可硬化定型，用粘扣带固定。

8. 拆卸时，沿着搭接部位撑开，轻轻拿下即可。

铝合金系列：

1. 根据待固定部位选取合适型号的外固定夹板。

2. 展开外固定夹板，将受伤手指放在托片上，调整外固定夹板使其与手指紧密贴合后固定。

3. 对于带固定片的护式、蛙式、自固定式按压固定片完成固定，其他无固定片的用粘扣带固定，确保手指无压迫感。

【注意事项、警示以及提示的内容】

低温热塑板系列：

1. 水温应保持在65℃-70℃，材料软化完全后，即可取出塑形。

2. 软化后的材料，稍放几秒钟，手感不烫，再做塑形，以免烫伤患者。

3. 软化后室温下可操作的时间为3-5分钟，故塑形时间不宜过长，影响塑形效果，固定夹板在室温下硬化时间一般为5-10分钟。 

4. 塑形时不可过分拉伸，以免影响强度。骨隆起部位应加护套或纱布衬垫减少局部压迫。

5. 塑形不成功时，应清洗表面污渍，再行加热软化，恢复平板状可再次塑形。重复塑形不宜超过3次，以免影响塑形效果。

6. 远离火源，避免长时间接触光、热源。

铝合金系列：

1. 使用后如果出现皮肤过敏，应停止使用。

2. 固定后必须舒适，无压迫感以不影响血液循环为本。

3. 如果使用后情况没有改善，请寻求医生帮助。

【禁忌症】皮肤过敏者慎用；使用部位皮肤破损者不能直接接触外固定夹板。

【储存条件】常温干燥储存。

【有效期限】24个月。

【型号/规格】

组合式骨牵引架按照组成部件不同分为GQY01型、GQY02型和GQY03型三种型号，产品按照材质不同分为GQY01s、GQY01a、GQY02s、GQY02a、GQY03五种规格。

【主要结构组成】

组合式骨牵引架主要由可调延长部件、骨牵引针固定件、连接部件组成。采用不锈钢或普通钢材、铝合金等材料制成。非无菌提供。

【性能指标】

将各型号的组合式骨牵引架的组件按顺序组合，调节正反丝螺栓或调节延长套管达到最大有效连接长度，牵引架整体能承受的应力不得小于150N。

【适用范围】

用于骨科手术中骨骼复位牵引用。

【注意事项、警示及提示的内容】

1.用于胫骨骨骼的复位牵引，适用于闭合性、开放性骨折、伴严重的软组织损伤或感染的骨折、有严重内脏疾病或年老体弱者不适合开放性手术的骨折患者。

2.只有熟悉相应外科技术或训练有素的医生才能使用本产品，并对患者进行详细的医嘱。

3.零部件及相应的工具在使用前应仔细检查，以确保处于良好的工作状态，如有器械不完整，损坏或有可疑之处时禁止使用。

4.GQY01型、GQY02型延长部件调节时，应注意正反丝两端应同时调节，避免一端过度调节后在受力下脱落，造成操作失败。

5.安装时牵引架两侧与人体皮肤保持25px～50px的距离，便于临床护理。

6.对于过于肥胖的患者应首先考虑使用GQY01型、GQY02型牵引架，并选择合适长度的牵引针，确保牵引架安装后，内外两侧预留出来的牵引针长度不小于20mm。                                   

7.组合式骨牵引架的组成部件使用过程中应避免直接接触病人创面或伤口。

8.患者术后，必须严格遵守医嘱，如术后患者感觉难以忍受的疼痛、不适或其它异常，应及时告知医生，必要时取下牵引架。

9.本产品为一次性使用，不可重复二次使用。

【禁忌症】

一般手术禁忌症、生命体征不稳、无法麻醉、严重骨质疏松、严重的粉碎性骨折、骨缺损骨感染、骨不连、不能配合术后管理的患者；儿童慎用。

【安装使用说明】

1.根据骨断端两牵引针的间距、临床所需牵引长度选择合适的型号，并检查牵引架各部件是否有损坏，使用情况是否正常，如螺栓、套管调节时是否卡塞；

2.根据骨断端两牵引针的间距预用对应的扳手调节牵引架两侧的正反丝双头螺栓或调节延长套管，使套管两端的牵引针固定位置与骨断端牵引针位置相对应；

3.预先拧松牵引架两端的骨牵引针固定螺栓或针杆夹、杆杆夹，方便牵引针或者套管等部件的插入；

4.牵引针插入针孔或针杆夹，调节牵引架两侧与人体皮肤保持25px～50px的距离后固定住牵引针；调节牵引架两侧正反丝螺栓或调节可延长套管至临床需要的牵引长度，调节过程中可用直尺等测量；调节过程中应保持牵引架两侧调节范围相同，使骨断端两牵引针受力平衡，避免牵引偏离，牵引针滑动；

5.调节完后，分别用螺母固定住两侧的正反向套管，防止牵引过程中受力偏移；

6.用对应的扳手检查紧固各部件是否牢固，确保无误后，完成本次操作。

注：本产品适配直径不大于3mm的骨牵引针，安装工具为10#开口扳手。

【术后护理】

1.骨牵引时针孔易感染，应做好针孔护理，可有效地防止针孔感染。

2.每天检查牵引架，有无滑脱或松动，有无牵引偏离，避免牵引针左右滑动。

3.定时测量肢体长度或者摄X线片观察了解骨折复位情况。根据复位情况，适当调整套管来调整牵引力或反牵引力的大小，防止过度牵引或过轻牵引。

4.如病人主诉牵引针处剧烈疼痛，要查找原因、检查牵引针是否偏斜、感染或穿破骨质到达皮下，若因皮肤张力过紧所致时，可切开针眼处皮肤，疼痛即可缓解。

【拆除说明】

根据复位情况、肌肉缓解情况或者临床需要考虑是否拆除，拆除后牵引架由医院回收销毁。

【储存条件】

包装后的产品应储存在相对湿度不超过80%、无腐蚀气体和通风良好的室内。

【生产日期】

见小标签。

【使用期限】

产品以非无菌状态交付，无有效期限。

  放疗定位标记描线用

一、产品研发背景

为了提高放射治疗的精度，减少射线对正常皮肤组织的损伤，在放射治疗之前，需要先对患者进行定位，即在患者身体上用记号笔对放疗区域进行标记，以保证放疗的准确性。目前放疗科室使用的记号笔在患者出汗、衣服摩擦、洗澡后等情况下很容易消失，下次放疗时需要找主管医师重新定位描画，十分不方便。在此前提下，本公司研发了在皮肤上持色时间更久的长效皮肤记号笔，一个放疗计划周期内只需要划线1-2次，大大减少划线次数，降低医师的工作量，提高患者的依从性。

二、产品结构组成：

长效皮肤记号笔由卷包芯、墨水、涤纶纤维笔头、笔杆和笔帽组成，其中墨水由水、酒精、天然植物提取物组成。

三、产品特性：

植物染料，安全无毒；线条明显，着色持久，持色时间长达14天；不易脱色，安心沐浴。

长效皮肤记号笔的墨水的主要标记成分是天然植物提取物。皮肤划线24小时后，天然植物提取物在皮肤上着色，颜色持久达10～14天，且出汗、遇到酒精和水，也不易脱色。着色后，随着人体新陈代谢会逐渐褪色。因该墨水的主要着色成分为纯天然植物提取物，无毒、无刺激，在皮肤上的标记清晰、使用安全，着色快，留存时间久，故适用于各种肤质在放射治疗前的定位划线，不易引起过敏反应。

四、适用范围

主要适用于放疗科、皮肤科、整容科等，用于放射治疗、皮肤治疗、整形美容时在病人皮肤（无黏膜及皮肤破损处）上作标记和定位。

五、使用方法

1.首先，清洁划线处皮肤并使其干燥；

2.打开长效皮肤记号笔包装袋，直接在皮肤上划线使用；

3.若有划线错误的情况，请立即使用酒精棉片或低浓度酒精擦除；

4.使用完成后及时盖好笔帽，防止干墨。

六、注意事项

1.笔尖接触皮肤着色后，应保持划线处皮肤干燥，24小时内避免接触水和其它液体。

2．24小时后，皮肤固色完成，一般可保持10-14天，这期间可以正常沐浴；如需尽快祛除，可在划线处增加摩擦和搓洗。自然状态下，10-14天后，皮肤表面可以缓慢排除掉，不会被人体吸收。

3.每支笔限单人使用，避免交叉感染。

4.儿童使用本品时，需由家长按照产品说明书辅助其进行使用。

5.常温、干燥保存，储存于儿童不能触及之处。

6. 对本品过敏者、黏膜及皮肤破损处禁用。

呼吸双效进行肺功能锻炼恢复

【产品功效】

呼吸双效进行肺功能锻炼恢复，国内独家， 结果量化直观，对患者可产生良好的激励作用，增强患者康复信心 装置轻巧，操作简单易学 特殊内部气道，双底座结构设计，方便患者使用 适用范围广，成人和儿童均可适用

【产品说明】

1、适用科室：

呼吸科--包括呼吸内科，呼吸科重症监护室等辅助科室；

外科--心脏外科、肿瘤外科、胸外科、骨科等；

内科--各类重症监护室、血液内科、肿瘤内科、消化内科、神经内科等。

2、适应范围：

呼吸科：呼吸系统疾病患者，病情稳定后的呼吸训练。

外科：术后肺部并发症的预防，尤其是外科开胸手术、全麻术后患者。

内科：慢性病、危重病患者解除机械通气后、肿瘤疾病及长期卧床等患者。

[产品名称]造口皮肤保护剂

[型号/规格]分为喷涂型、涂抹型二种。喷涂型有10m1/瓶、25m1/瓶、 28m1/瓶、 40m1/瓶、 50m1/

瓶、60m1/瓶等规格，涂抹型有11x28mm、 15x25mm、 30x60mm、 50x50mm、 60x70mm等规格。

[主要结构组成]造口皮肤保护剂为回肠、结肠、直肠或尿道造口的护理器械。产品接触完好皮肤和肠内腔。非无菌提供。喷涂型由喷雾瓶和皮肤保护剂组成;涂抹型由棉棒或无纺布和皮肤保护剂组成。

[适用范围]用于造口清洗、护理和排泄物的收集及造口周围皮肤护理。

[注意事项、警示及提示的内容]

1、本产品为外用，由医护人员或者患者个人使用，如患者个人使用，请遵医嘱。

2、本产品用于造口周围无开放性伤口的皮肤上。

3、使用本产品发生皮肤过敏反应者，应立即停止使用。

4、产品包装破损，切勿使用。

5、使用时，避免保护剂进入眼内或吸入，如有发生，立即用大量清水冲洗，必要时就医。

6、本品-次性使用，产品使用后按《医疗废物管理条例》的有关规定处理。

[禁忌症]产品不能用于开放性创口，皮肤过敏者谨慎使用。

[使用说明]

1、先清洁造口周围皮肤，晾干。

2、均匀地将皮肤保护剂喷涂或涂抹于造口周围皮肤上，停一会，保护剂会自然形成一-层保护膜。

3、如果皮肤已经破损，涂抹时会略感刺痛，建议先用造口护肤粉，再用造口皮肤保护剂。

4、更换造口袋或底盘时，不必特意将保护膜剥除，它会随粘贴件一起被揭下。